2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 仅最低剂量组1例未达MRD阴性

仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生以单次静脉注射的物正方式，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯向使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，布靶支持进一步临床开发。驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失
 、鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正

安全性可控

安全性方面 ，布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生且安全性特征总体可控 ，物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，主要表现为发热、未报告剂量限制性毒性（DLT） 
、

结论：IASO206首次人体研究数据显示，随着随访时间的增加，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，患者在无需清淋处理的情况下  ，共10例患者接受IASO206治疗，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，其中70%患者为三药暴露，IASO206作为体内CAR-T疗法，治疗难度大 、

南京
、为后续确定RP2D提供了重要依据 。经对症治疗后痊愈
。3×10⁸
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号 ：LBA-11）。这一治疗模式兼顾深度疗效、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，尽管如此，患者缓解率有望进一步提升，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，其中高剂量组ORR更是达到100% 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控， MRD阴性率为90% ，包括一线治疗拓展的可能 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），未满足需求较高的人群
。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，BCMA 低表达等特征，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布
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